来源:米乐m6平台    发布时间:2024-12-29 14:50:24

  采用GS1编码标准来完成进口医疗耗材的备案,对该进口耗材企业而言,既满足了中国法规的要求,实现了高效备案,为产品在市场的顺利流通打好基础,也为未来内部产品有效管理和追溯打下坚实的基础。

  本次的UDI实施服务案例企业是XX口腔科技有限公司,主营类别为口腔医疗耗材,需要顺利完成进口医疗耗材UDI备案实施工作。目前该企业由 UDI服务平台提供解决方案和技术上的支持。一起看看这家进口总代理企业是如何在UDI服务平台实施团队的指导下顺利实施UDI的:

  XX口腔科技有限公司是一家专注于口腔专业市场发展的公司,其业务起自上世纪末,多年来多次引进国际技术领先的口腔专用制剂,经过多年来口腔市场的专业学术推广,开拓了引进药品国内专业市场占有率,并取得了良好的市场品牌与经营业绩。

  在进口医疗耗材UDI备案实施过程中,XX口腔科技有限公司为更高效准确完成UDI的实施,避免大部分进口药品总代理企业因不熟悉国内UDI实施规则,在UDI备案过程中遇到合规难、编码难、实施效率低等问题而导致备案缓慢甚至无法顺利完成备案的问题,同时保证产品后续的顺利流通,该公司开始积极寻求专业服务团队来制定UDI备案解决方案。并最终选择了GS1官方推荐的UDI服务平台及令其满意的UDI服务平台系统。

  能够保证国外UDI标签的可用性,以满足产品在国内市场的顺利流通,且可以在医院完成扫码入库

  在经过与公司进行多次的深入沟通,了解到企业当前真实的情况后,UDI服务团队为XX口腔科技有限公司提供了如下解决方案:

  据生产商提供的文档按需提供产品信息就可以快速完成药监UDI备案;并由系统完成合规自验,信息直通药监局UDI数据库,规避二次映射、数据调整等风险,合法合规完成申报;

  由熟悉国际业务的业务专家团队提供服务支持,全程对企业操作使用进行跟踪指导,并第一时间解决各项实施问题;

  为企业规划与国外制造商之间的协同流程,公司进行DI管理,国外制造商进行PI管理,最终确保UDI信息符合监督管理的机构要求。

  系统对“PI编写及标签制作打印”进行针对性角色分配,可由企业按需自行操作或交由境外生产商操作,确保产线输出-本地需求-监督管理法规间保持一致;

  生成产品敷贴,流入国内:生成后产品贴敷后,用UDI平台小程序APP扫码,就能够正常的看到备案工作的进度了,整一个流程很简洁和直观;

  在团队与企业多次深入沟通、耐心指导,以及企业有关人员的密切配合下,目前该企业已顺利高效完成UDI实施的赋码操作和复检,带有UDI的进口产品即将合规进入国内市场流通。


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